A Anvisa determinou a apreensão de dois lotes do medicamento Keytruda (pembrolizumabe), usado no tratamento de diversos tipos de câncer. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União em 19 de outubro de 2026. Segundo a Agência, a própria detentora do registro identificou no mercado unidades desses lotes com características divergentes das do medicamento original, e a suspeita é de que sejam produtos falsificados.
Produto e lotes atingidos
Medicamento: Keytruda (pembrolizumabe), 100 mg/4 mL
Detentora do registro: Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Lotes: Z005197 e Z012354
Por que a Anvisa agiu
De acordo com a reportagem, a empresa responsável pelo registro detectou unidades dos dois lotes com características diferentes das do produto original. O texto não menciona desvio de qualidade, e a suspeita citada é de falsificação.
O Keytruda é um medicamento de uso em tratamento oncológico. Confira lote e procedência com atenção e comunique a vigilância sanitária em caso de suspeita.
A reportagem não traz orientações específicas a pacientes e profissionais de saúde, não cita o número da resolução e não informa onde as unidades suspeitas foram encontradas. Para saber o alcance exato da medida, consulte o texto oficial no Diário Oficial da União.
Dúvidas sobre produtos falsificados, lotes proibidos ou procedência de medicamentos? Fale com o Departamento de Assuntos Regulatórios do Sincofarma/SP
Matéria baseada em reportagem da Agência Brasil, publicada em 19/10/2026.
